實時熒光定量pcr儀是用于熒光測量的儀器，采用側邊熒光采集方式，6個熒光通道同時采集，5S內可完成96個樣本6個熒光通道的檢測，大大節約檢測時間。本產品具有*的軟件及硬件功能，滿足多場景客戶使用需求。
產品特點：
熒光信號強、背景噪聲低，靈敏度高。
5S內完成96個樣本所有熒光通道的檢測。
采用LED光源設計，節能環保，使用壽命長，免維護。
自動出倉功能，可與自動化工作站配合使用，工作效率高。
PC端操作，一臺電腦可控制多臺儀器，可隨時運行多組實驗。
軟件分析功能*，可以進行定性/定量分析、HRM、基因分型等。
實驗前準備：
耗材選擇：根據儀器型號選擇適配的八連管、96孔板或384孔板，需提前確認儀器配置。
試劑準備：將qPCR預混液、模板DNA、引物、無酶水等試劑置于冰盒上，并放入生物安全柜中。
儀器檢查：開機后輸入密碼，待自檢完成（指示燈變綠）后啟動軟件。
反應體系配置：
混合試劑：按說明書計算用量，將預混液、無酶水、引物加入Ep管中，顛倒混勻。
加樣：將混合液加入八連管左側兩列，模板加入右側，每種濃度設兩個平行。
離心：蓋緊管蓋后瞬時離心，確保溶液混合均勻。
儀器上機操作：
裝載樣本：彈出儀器托架，將八連管或96孔板放入（八連管需適配器），注意對稱平衡放置。
設置程序：
選擇實驗類型（如SYBR Green）。
設置溫度程序（如預變性95℃ 30s，擴增階段95℃ 5s、60℃ 30s，循環40次）。
確認熱蓋溫度、反應體系體積（如20μL）。
啟動運行：保存程序后開始實驗，過程中勿拉動反應艙。
結果分析：
數據采集：程序結束后自動生成擴增曲線和熔解曲線，需檢查曲線是否平滑、復孔結果是否均一。
閾值調整：若為定性實驗（如病毒檢測），需設置陰性/陽性對照，并手動調整閾值以提高準確性。
當前位置：
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